Lapsed Ja Ravimid

Sisukord:

Lapsed Ja Ravimid
Lapsed Ja Ravimid

Video: Lapsed Ja Ravimid

Video: Lapsed Ja Ravimid
Video: Lapse reisiapteek, mida võiks see sisaldada? 2024, Märts
Anonim

Lapsed ja ravimid

Kui on vaja anda lapsele ravimeid, selgitab arst teile üksikasjalikult. Lastele ravimite manustamisel kehtivad erireeglid, kuna ravimid ei ole igas vanuses võrdselt hästi talutavad. Näiteks ei saa vastsündinu keha võrrelda vanema lapse kehaga. Seetõttu on arstiga rääkimine eriti oluline ja seda tuleks läbi viia üksikasjalikult.

navigeerimine

  • Jätka lugemist
  • rohkem sel teemal
  • Nõuanded, allalaadimised ja tööriistad

Manustage ravimit täpselt arsti ettekirjutuse järgi ja teavitage sellest ka teisi hooldajaid. Vastasel juhul võib ravimit tahtmatult manustada kaks korda. Ravimeid tuleks kindlasti kodus laste eest kaitsta!

Veel teemal: laste mürgitamine: ravimid

Teavet arsti teavitamise kohustuse ja oma õiguste kohta leiate aadressilt: Meditsiinilise teabe intervjuu. ELi pediaatriaravimite määrus kehtib

alates 2007. aasta jaanuarist(Pediaatriline määrus). Selle määrusega reageeris Euroopa Liit teemale, mis on korduvalt silmitsi: lapsed saavad narkootikume, mille mõju on uuritud täiskasvanutele, kuid mitte alati lastele. Samuti seetõttu, et meditsiinilised uuringud lastega paljastavad eetilisi probleeme. Lisaks ei ole kõik lastele antud ravimid lubatud kasutamiseks lastel. See nn märgistusväline kasutamine on tavaline ja piisavate alternatiivide puudumisel ka vajalik. Seetõttu on pediaatrias väga tavaline, et arst soovitab ravimeid või annuseid, mis on pakendi infolehel erinevalt sõnastatud.

EL-i määruse eesmärk on parandada laste tervist, jätmata neid tarbetutele uuringutele. Vastavalt pediaatriamäärusele tuleks tõhustada lastele mõeldud ravimite uurimist, arendamist ja heakskiitmist. Määrus hõlmab kuni 18-aastaseid lapsi ja noori.

Kui tootjad soovivad nüüd ravimeid turule tuua, peavad nad arvestama nende kasutamist lastel, s.t vastava ravimi toime lastel ja noorukitel peab olema tõestatud ja heaks kiidetud spetsiaalselt selle patsiendirühma jaoks. See kehtib ka muudatuste kohta, mis mõjutavad kasutusala, koostist või ravimvormi (tabletid, ravimküünlad jne). Samuti peavad tootjad esitama testimiskava, mille Euroopa Ravimiameti (EMA) pediaatriakomitee peab heaks kiitma.

Euroopa Komisjoni aruanne 2017. aastast - kümme aastat pärast ELi määruse kehtestamist - räägib märkimisväärsetest edusammudest ja mitmest positiivsest arengust, mis poleks olnud võimalik ilma määruseta. Värskelt heaks kiidetud ravimid lastele, mis vastavad määruse nõuetele, on raporti kohaselt mõnes terapeutilises valdkonnas (sealhulgas reumatoloogia, nakkushaigused) oluliselt parandanud ravivõimalusi. Kuid ka tulevikus tuleb uurimistööd edasi arendada ja töötada välja edasised poliitilised strateegiad.

Ravimite kohta leiate lisateavet siit.

Soovitatav: